Yeni İlaç Kanunu'nda vatandaşlar denek mi olacak ? Eczacılar endişeli

Türkiye Büyük Millet Meclisi'nde (TBMM) görüşülmekte olan torba yasa kapsamında ilaçlarla ilgili önemli bir değişiklik gündeme geldi. İlaç ruhsatlandırma sürecinde temel olan numune alımı ve tahlil yapılması zorunluluğu ile ilgili maddelerin değiştirileceği belirtiliyor.

 Sağlık Bakanlığı'nın ilaçları kendi analiz etmeden, firmaların tahlil sonuçlarını kabul ederek piyasaya sürmesini sağlayacak olan bu düzenleme, eczacılar arasında ciddi endişelere yol açtı.

Numune alımı ve tahlil zorunluluğu kalkıyor 

Yapılacak olan değişikliklerle birlikte ilaç ruhsatlandırma sürecindeki numune alımı ve tahlil zorunluluğunun ortadan kalkacağı ifade ediliyor.

Bu durum, vatandaşların denek olarak kullanılmasına olanak tanıyabilir. Tüm Eczacı İşverenler Sendikası (TEİS) Başkanı Eczacı Nurten Saydan, konuyla ilgili olarak yaptığı açıklamada, ilaç ruhsatlandırma sürecinin uzunluğu gerekçesiyle, Sağlık Bakanlığı'nın ilaçları analiz etmeden piyasaya sürmesine izin veren bu düzenlemenin kabul edilemez olduğunu belirtti.

Saydan, "Halk sağlığını bozacak, vatandaşın denek olarak kullanılmasına neden olacak bu kanun teklifini kabul edemeyiz" ifadelerini kullandı. 1262 sayılı kanunun, ülkedeki ilaç üretiminin dünya standartlarında olmasını sağlayan önemli bir yasal düzenleme olduğunu vurgulayan Saydan, yapılan değişikliklerin bu standartlara zarar verebileceğini dile getirdi.

Tüm Eczacı İşverenler Sendikası (TEİS) Başkanı Eczacı Nurten Saydan, ilaçların ruhsatlandırılma sürecinin uzun olduğu gerekçesiyle bakanlığın ilaçları analiz etmeyerek firmanın sunduğu tahlil sonucunu kabul ederek piyasaya sürülmesini sağlayacak olan bu kanun teklifinin kabul edilmesinin mümkün olmadığını söyledi. “Halk sağlığını bozacak, vatandaşın denek olarak kullanılmasına neden olacak bu kanun teklifini kabul edemeyiz” diyen Saydan, şöyle devam etti:

"1262 sayılı kanun, ülkemizdeki ilaç üretiminin dünya standartlarında olmasını sağlayan, sağlam temellere dayalı, dolayısıyla da halk sağlığını güvenceye alan önemli milli değerlere sahip yasal düzenlemedir. Kanun değişikliği teklifi ile halen yürürlükte olan 1262 sayılı kanunun mevcut 6. maddesinde yer alan, ilaç ruhsatlandırması öncesi Sağlık Bakanlığı’na başvuru dilekçesi ekinde başvurulan ilaçtan beş numunenin verileceği hükmü kaldırılmıştır. 7. maddesinde ise bu numunelerin bakanlık tarafından yetkilendirilen laboratuvarlarda tetkik ve tahlil edilerek kanun maddesinde yazılı şartların varlığı halinde izin verileceğine ilişkin düzenleme kaldırılmış, 8. maddesinde ise yurtdışından getirilen ilaçlar için ruhsatlandırma işlemlerinde dilekçe ekinde verilecek beş numune ibaresi yürürlükten kaldırılmış olacaktır. 1262 sayılı yasa ilaçta kırmızı çizgimizdir."

Öte yandan, söz konusu değişikliklerin torba yasa içinde görüşülmeye devam ettiği belirtilirken, eczacılar ve ilgili meslek örgütleri bu düzenlemeye karşı çıkarak, hükümetin dikkatini çekmeye çalışıyor.

Kaynak: Karar

21 Şub 2024 - 16:40 - Sağlık


göndermek için kutuyu işaretleyin

Yorum yazarak YeniSöke Gazetesi Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan YeniSöke Gazetesi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.

Haber ajansları tarafından servis edilen tüm haberler YeniSöke Gazetesi editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı YeniSöke Gazetesi değil haberi geçen ajanstır.